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May 26, 2024

Frühe Aptium-Meerseinbrüche im Inneren Nordostbrasiliens nach dem Auseinanderbrechen von Gondwana

Scientific Reports Band 13, Artikelnummer: 6728 (2023) Diesen Artikel zitieren 1436 Zugriffe 3 Zitate 11 Altmetrische Metrikdetails Diese Studie berichtet über eine Reihe urzeitlicher Meereseinfälle, die in identifiziert wurden

Wissenschaftliche Berichte Band 13, Artikelnummer: 6728 (2023) Diesen Artikel zitieren

1436 Zugriffe

3 Zitate

11 Altmetrisch

Details zu den Metriken

Diese Studie berichtet über eine Reihe urzeitlicher Meereseinbrüche, die in zwei Bohrkernen, 1PS-06-CE und 1PS-10-CE, identifiziert wurden und die Barbalha-Formation im Araripe-Becken in Brasilien geborgen haben. Basierend auf einem Multi-Proxy-Ansatz, der Stratigraphie, Mikrobiofazies, Ichnofossilien und Mikrofossilien umfasst, wurden drei kurzlebige Meereseinfälle identifiziert, die als Araripe Marine Incursions (AMI) 1–3 bezeichnet werden. AMI-1 und AMI-2, die in den Schiefern der Batateira-Schichten (unterer Teil der Barbalha-Formation) vorkommen, wurden durch das Vorkommen benthonischer Foraminiferen, kalkhaltiger Nannofossilien, Dinozysten und einer Massensterblichkeit nichtmariner Ostrakoden identifiziert . AMI-3 wurde im oberen Teil der Barbalha-Formation aufgrund des Vorkommens von Ichnofossilien und planktonischen Foraminiferen erkannt. Die erstmalige Beobachtung der planktonischen Foraminiferengattung Leupoldina im Becken deutet auf ein frühes/spätes Aptiumalter dieser Ablagerungen und die erste Möglichkeit einer Korrelation mit der globalen Biozonierung der Foraminiferen hin. Unsere Ergebnisse haben Auswirkungen auf das Auseinanderbrechen des Gondwana-Superkontinents, da diese Einbrüche die frühesten vom Meer verursachten Überschwemmungsereignisse in den Binnenbecken im Nordosten Brasiliens darstellen.

Das Aptium (126,3 bis 113,1 Ma1) ist ein wichtiges Stadium der frühen Kreidezeit, das durch bedeutende paläogeografische und paläozeanografische Ereignisse auf der ganzen Welt gekennzeichnet ist. In diesem Stadium öffneten sich nach und nach ozeanische Tore, und der steigende Meeresspiegel ermöglichte die Ausbreitung mariner Biota (z. B. 2,3). Während der frühen Kreidezeit zerfiel der Gondwana-Superkontinent in den südamerikanischen und den afrikanischen Kontinent, was zur Entstehung des Südatlantiks führte (eg4).

Die anfängliche Entwicklung des Südatlantiks wurde im Hinblick auf relative Bewegung und Zeitablauf ausführlich diskutiert. Umkehrbedingte magnetische Anomalien deuten darauf hin, dass der Beginn der Öffnung um die Anomalie M13 (134 Ma5) im Australatlantik herum stattfand, aber der Kreidezeit-Superchron mit normaler Polarität (C34n; 121 bis 83,65 Ma6) erschwert die Altersbestimmung für seine anschließende Ausbreitung nach Norden zwischen den Barremian- und Aptian-Intervall.

Die Identifizierung der Quelle und der Wege, die die ersten Meeresüberschwemmungen vom Südatlantik in die brasilianischen intrakratonischen Sedimentbecken führten, wird durch widersprüchliche Ergebnisse auf der Grundlage paläontologischer und sedimentärer Proxies (z. B. 7,8,9) zusätzlich erschwert. Paläontologische Daten belegen einen klaren Zusammenhang mit den Gewässern des Tethys-Meeres (z. B. 7), während eine Kombination aus Stratigraphie und Geometrie der Ablagerungen einen Übergangspfad von Süden nach Norden und weiter ins Landesinnere festlegt8,10,11.

Die geologische Aufzeichnung nordöstlicher brasilianischer Rand- und Binnenbecken ist von grundlegender Bedeutung für die Ermittlung zeitlicher und geografischer Einschränkungen für die ersten Meereseinfälle in der Region, einschließlich ihrer Herkunft und Beziehung zu den relativen Bewegungen zwischen der beginnenden afrikanischen und südamerikanischen Platte. Eine Kombination paläontologischer, sedimentologischer, stratigraphischer und geochemischer Ansätze ist unerlässlich, um ein klareres Bild dieser Einbrüche und der Beziehung zwischen der Tethys und den Gewässern des Proto-Südatlantiks zu erhalten und ein genaueres paläogeografisches Modell für diese Zeit zu entwickeln Intervall. Die Erkennung von Meereseinbrüchen in diesen Becken liefert wichtige Informationen, die dabei helfen, die Wege dieses großen geologischen Ereignisses zu entschlüsseln.

In dieser Studie bieten wir eine Multi-Proxy-Analyse von zwei Bohrlöchern, 1PS-06-CE und 1PS-10-CE, aus dem östlichen Teil des Araripe-Beckens im Nordosten Brasiliens. Der Ursprung dieses großen Binnenbeckens steht im Zusammenhang mit dem Auseinanderbrechen des Gondwana11,12,13,14, und marine Einfälle aus dem späten Aptium und frühen Albium wurden bereits identifiziert (z. B.7,8,15,16,17,18,19,20). ). Unsere Arbeit lieferte neue ichnologische, mikropaläontologische und mikrobiofaziologische Daten für die Barbalha-Formation, die unterste stratigraphische Einheit der Post-Rift-Sequenz des Beckens, und ermöglichte die Identifizierung der urzeitlichen Meereseinfälle im Nordosten Brasiliens.

Das Araripe-Becken ist ein großes Binnenbecken im Nordosten Brasiliens, das mit der Öffnung des Südatlantiks in Zusammenhang steht10. Seine Entwicklung wurde zusammen mit mehreren anderen Riftbecken in Brasilien durch den Zerfall des Gondwana-Superkontinents während der Kreidezeit ausgelöst11,12,13,14,21 und seine Ablagerungen lagen auf präkambrischen Gebieten (Piancó-Alto Brígida und Granjeiro) in der transversales Gebiet der Provinz Borborema, südlich der Patos-Scherzone.

Die Santana-Gruppe (sensu Neumann und Assine22) ist die stratigraphische Aufzeichnung des lokalen Alagoas-Stadiums (Aptium/unteres Albium), äquivalent zur Post-Rift-I-Megasequenz11. Das genaue Alter der Ablagerungen dieser Gruppe ist Gegenstand erheblicher Debatten (z. B. 7,15,18,19,23,24,25). Obwohl er typischerweise dem Aptium zugeordnet wird, verorten mehrere Studien den oberen Teil dieser Einheit (Romualdo-Formation) im Aptium-Albium-Intervall (z. B. 15,23).

Die Sedimentabfolge der Santana-Gruppe wird durch die Formationen Barbalha, Crato, Ipubi und Romualdo dargestellt (Abb. 1), von der Basis bis zur Spitze, mit gemischten karbonat-siliziklastischen Ablagerungen8,11. Die Barbalha-Formation, die im Mittelpunkt dieser Studie steht, ist in zwei Teile unterteilt8. Das untere ist im Wesentlichen siliziklastisch und geht in einem transgressiven Muster von einer fluvialen zu einer lakustrinen kontinentalen Umgebung über, die in den Batateira-Schichten gipfelt, einer seitlich ausgedehnten Schicht aus Tonsteinen und Mergeln, die einen wichtigen stratigraphischen Marker für das Becken darstellt8. Die Art der Konservierung der Fossilien in diesen Schichten bestätigt eine Interpretation der kontinentalen Umweltbedingungen mit dysoxischen/anoxischen Intervallen11,12,26,27,28. Der obere Teil der Barbalha-Formation besteht aus einer siliziklastischen Abfolge von Sandsteinen und Tonsteinen mit einem feinen Aufwärtsmuster, das mit der Ablagerung der laminierten Kalksteine ​​der Crato-Formation endet, was einen Wechsel von fluvialen zu hypersaliner Seeumgebung widerspiegelt (z. B. 29).

Geografische Lage und stratigraphische Lage des untersuchten Gebiets. (a) Karte von Südamerika und dem untersuchten Gebiet (rotes Polygon). (b) Vereinfachte geologische Karte des Araripe-Beckens mit Lage der in dieser Studie verwendeten Bohrlöcher, modifiziert nach Assine et al.8. (c) Stratigraphisches Gerüst des Alagoas-Post-Rift-Stadiums im Araripe-Becken, bestehend aus drei Ablagerungssequenzen, die durch Diskordanzen begrenzt sind. DS-1-Ablagerungssequenz 1, DS-2-Ablagerungssequenz 2, DS-3-Ablagerungssequenz 3, modifiziert nach Assine et al.8. Grafik erstellt mit CorelDRAW Graphics Suite × 6, Version 16.0 (https://www.coreldraw.com/).

Während des späten Aptiums des Beckens wurden in der Romualdo-Formation weit verbreitete Meereseinbrüche gemeldet8,30. Seine Schwarzschiefervorkommen mit fossilhaltigen Karbonatkonkretionen (z. B. 16,31) sind berühmt für ihre gut erhaltenen Fossilien und umfassen kontinentale (Palynomorphe und Ostrakoden15) und marine Gruppen (Dinoflagellaten18, benthonische und planktonische Foraminiferen19,20, marine Ostrakoden20 usw.). kalkhaltige Nannofossilien20). Die Verbreitung dieser Meeresorganismen, von denen viele mit dem Tethyan-Reich in Zusammenhang stehen, lässt auf kurze Meereseinbrüche aus dem Zentralatlantik schließen (z. B. 7, 20, 32, 33), die aufgrund ausreichender tektonischer Senkungsraten, begleitet von Episoden eines Anstiegs des Meeresspiegels, stattgefunden haben könnten9 ,34 zu verschiedenen Zeiten während der frühen Kreidezeit.

Wir haben 16 Sedimentfazies in der Barbalha-Formation erkannt (Tabelle 1). Der untere Teil dieser Einheit besteht aus Sandsteinen und seltenen schlammigen Ablagerungen, die von Laminiten (Batateira-Schichten) überlagert sind, mit geringer Ichnodiversität und niedrigen Raten auf der Bioturbationsskala (BS). Der obere Teil ist durch Sandstein-Nebenschichten (lokal bioturbiert) gekennzeichnet, die gelegentlich von feinkörnigen Ablagerungen durchsetzt sind (Abb. 2), die von überwiegend schlammigen Ablagerungen mit eingelagerten Sandsteinen überlagert sind (Abb. 3).

In den Ichnogeweben des untersuchten Abschnitts der Barbalha-Formation identifizierte Spurenfossilien (Bohrlöcher 1PS-06-CE und 1PS-10-CE). (a–c) Ophiomorpha (Op), Scolicia (Sc), Palaeophycus (Pa) und Skolithos (Sk) (1PS-06-CE, 66,40 m). (d) Scolicia (Sc), Thalassinoides (Th) und Planolites (PL) (1PS-06-CE, 57,00 m). (e,f) Scolicia (Sc), Thalassinoides (Th), Diplocraterion (Di), Palaeophycus (Pa), Ophiomorpha (Op) und Lockeia (Lo) (1PS-06-CE, 68,50 m). (g) Thalassinoides (Th), Helminthopsis (He), Planolites (Pl) und Palaeophycus (Pa) (1PS-06-CE, 54,50 m). (h) Diplocraterion (Di), Thalassinoides (Th) und Scolicia (Sc) (1PS-10-CE, 33,50 m). Maßstabsbalken: 10 mm.

Stratigraphischer NW-SE-Abschnitt (Standort in Abb. 1b). Sedimentabschnitt des Rio da Batateira, adaptiert von Assine et al.8 und Varejão et al.34. Grafik erstellt mit CorelDRAW Graphics Suite × 6 Version, 16.0 (https://www.coreldraw.com/).

Im Bohrloch 1PS-06-CE (Abb. 4a – h) wurden acht Arten aus drei Gattungen nichtmariner Ostrakoden mit mäßiger bis guter Erhaltung identifiziert. Zu den zurückgewonnenen Arten gehören Candonopsis? alagoensis, Candona? sp., Pattersoncypris alta, Pattersoncypris micropapillosa, Pattersoncypris salitrensis, Pattersoncypris angulata, Pattersoncypris sp. 1 und Pattersoncypris sp. 2.

Tafel mit wichtigen mikrofossilen Arten, die aus den Bohrlöchern 1PS-06-CE und 1PS-10-CE geborgen wurden. Ostrakoden: (a) Candonopsis? alagoensis (rechte Seitenansicht; 1PS-06-CE, 99,30 m); (b) Cypridea araripensis (Schimmel; 1PS-10-CE, 51,20 m); (c) Brasacypris subovatum (rechte Seitenansicht; 1PS-10-CE, 95,76 m); (d) Pattersoncypris alta (rechte Seitenansicht; 1PS-06-CE, 99,30 m); (e) Pattersoncypris salitrensis (rechte Seitenansicht; 1PS-06-CE, 99,30 m); (f) Pattersoncypris angulata17 (1PS-06-CE, 99,30 m); (g) Pattersoncypris micropappilosa (rechte Seitenansicht; 1PS-06-CE, 99,30 m); (h) Theriosynoecum silvai (rechte Klappe, 1PS-10-CE, 95,76 m). Foraminiferen: (i–m) Bathysiphon sp. ((i,j) 1PS-06-CE, 117,90 m; (k–m) 1PS-10-CE, 103,69 m und 102,90 m). Kalkhaltige Nannofossilien: (n–s) Ascidian spicule (1PS-06-CE, 99,30 m). (t–u) Thoracosphaera spp. (1PS-06-CE, 114,70 m).

Die Ostrakodenhäufigkeit variiert in diesem Bohrloch. Zwischen den Tiefen 112,30 und 92,40 m, die die Batateira-Schichten umfassen, gibt es eine bemerkenswert hohe Häufigkeit gut erhaltener und artikulierter Exemplare (insbesondere in den Tiefen 99,80 und 99,30 m mit über 1000 Individuen in jeder Probe), darunter viele jüngere ontogenetische Stadien. Zwischen Tiefen von 91,45 und 13,60 m nimmt die Häufigkeit und Vielfalt der Ostrakodenfauna deutlich ab.

Im Vergleich dazu sind Häufigkeit und Diversität im Bohrloch 1PS-10-CE geringer und die Fossilerhaltung ist mäßig bis schlecht. Die Proben mit der höchsten Häufigkeit stammen aus den Laminiten der Batateira-Schichten (101,54 m). Sechs Arten aus sechs Gattungen nichtmariner Ostrakoden wurden geborgen (Abb. 4a–h): Candonopsis? alagoensis, Cypridea araripensis?, Brasacypris subovatum, Pattersoncypris sp. 3, Theriosynoecum silvai, sowie ein Gen. et sp. indet. Ostrakode. Die Ostrakodenverteilung kann in Abb. 3 beobachtet werden.

In der Nähe der Basis der Batateira-Schichten wurden in beiden Bohrlöchern (117,90 m in 1PS-06-CE und 105,90, 103,69, 103,20 und 102,90 m in) zahlreiche monofaunistische Assoziationen agglutinierter (Textulariden) benthischer Foraminiferen gefunden, die als Bathysiphon sp. klassifiziert sind 1PS-10-CE) (Abb. 4i–m). Die Exemplare sind gut erhalten, aber meist fragmentiert. Ihre Verteilung ist in Abb. 3 zu sehen.

Kalkhaltige Nannofossilien wurden nur im Bohrloch 1PS-06-CE in der feinkörnigen Fazies der Batateira-Schichten geborgen (Abb. 4n – u). Wir registrierten schlecht bis gut erhaltene Ascidian-Spicules auf 112,30 m und fünf Exemplare von kalkhaltigen Dinozystenfragmenten (Thoracosphaera spp.) auf 114,70 m.

Wir beobachteten außerdem 24 Exemplare von Ascidian-Spicules in 99,30 m Tiefe, der am häufigsten vorkommenden kalkhaltigen Nannofossil-Ansammlung im Bohrloch, die von kleinen (< 0,1 mm) Manteltieren mit weichem Körper abgesondert werden, die in Flachwasserumgebungen leben. Sie zeigen unterschiedliche Morphologien (rund, kugelförmig und radial) sowie Auflösungs-/Überwucherungserhaltungseffekte. Vier Exemplare von Thoracosphaera spp. Die in 99,30 m Tiefe gefundenen Exemplare weisen Morphologien auf, die durch Fragmente mit großen inneren Elementgrößen und geringer Erhaltung gekennzeichnet sind. Die Verteilung kalkhaltiger Nannofossilien ist in Abb. 3 zu sehen.

Basierend auf Dünnschnitten der Bohrlöcher 1PS-06-CE und 1PS-10-CE beobachteten wir drei Horizonte mit marinen Mikrofossilien (Textulariden, Serpuliden und planktonischen Foraminiferen) in der Barbalha-Formation (Abb. 4l und 5a–j). Der erste Horizont ist ein Tonstein mit zahlreichen Textulariden, Bathysiphon sp. (bei 103,69 m im Bohrloch 1PS-10-CE). Der zweite Horizont besteht aus Wackestone- und Packstone-Laminiten (99,30 m in Bohrloch 1PS-06-CE und 100,63 m und 100,38 m in Bohrloch 1PS-10-CE) mit zahlreichen Ostrakoden, serpuliden Röhren (Abb. 5d – j) und Mikroben Pellets, organische Stoffe und kalkhaltige Konkremente. In diesen Laminiten sind zwei unterschiedliche Ostrakodenablagerungen erhalten geblieben: ein Packstein mit disartikulierten (überarbeiteten) und komprimierten Ostrakodenklappen (Abb. 5i–j) und ein Wackestone mit artikulierten Ostrakodenpanzern in Erwachsenen- bis Jugendgröße, verbunden mit Serpulidenröhren in einem organisch reiche Matrix (Abb. 5j), interpretiert als in situ. Die beobachteten Serpuliden sind 50–250 µm lange Röhren mit dünnen mikrokristallinen Calcitwänden (dunkle Farbe in dünnen Abschnitten) und normalerweise gut entwickelten Krägen (Abb. 5d). Die Querschnitte sind kreisförmig bis eiförmig, gut erhalten, teilweise aufgelöst und stellenweise verdichtet. Sie kommen am häufigsten in der organischen, schlammigen mikrobiellen Matrix unter Ostrakodenklappen vor (Abb. 5g – j), fehlen jedoch im Ostrakoden-Packstein.

Wichtige gefundene mikrofossile Arten (Bohrlöcher 1PS-06-CE und 1PS-10-CE): (a) Leupoldina sp. (1PS-06-CE, 39,20 m); (b) Globigerinelloides vgl. Barri (1PS-06-CE, 39,20 m); (c) Globigerinelloides vgl. ferreolensis (1PS-06-CE, 39,20 m); (d) Serpuliden (Kragen = weiße Pfeile) (1PS-10-CE, 100,45 m); (e,f) Serpuliden (1PS-06-CE, 99,30 m); (g,h) Wackestone und Packstone mit Ostrakoden (1PS-06-CE, 99,30 m); (i) Wackestone mit Ostrakoden und Serpuliden (roter Rahmen entspricht Bild „(j)“) (1PS-06-CE, 99,30 m); (j) Detailansicht von Wackestone mit Ostrakodenschalen und Schlangenröhren (rote Pfeile) (1PS-06-CE, 99,30 m); (k) Sergipea variverrucata (1PS-10-CE, 104,2 m); (l) Botryococcus sp. (1PS-10-CE, 104,2 m); (m) Oligosphaeridium sp. (1PS-06-CE, 115,8 m); und (n) Cometodinium sp. (1PS-10-CE, 101,5 m; Fluoreszenzmodus).

Der dritte Horizont wird durch den rotbraunen, zementierten Tonstein der F3-Fazies dargestellt (39,20 m Tiefe, Bohrloch 1PS-06-CE). Exemplare planktonischer Foraminiferen sind häufig (Abb. 5a–d) und umfassen die Gattungen Leupoldina und Globigerinelloides. Die meisten Exemplare haben sich bis zu einem gewissen Grad aufgelöst, und es treten häufig interne Schimmelpilze, teilweise aufgelöste Proben und Geisterbilder auf. Eine schlechte Konservierung erschwert die Identifizierung auf Artenebene für Leupoldina (beschrieben als Leupoldina sp.) und Globigerinelloididen (Globigerinelloides cf. barri und G. cf. ferreolensis) (Abb. 5a–c).

Die Gattung Leupoldina zeichnet sich durch pseudoplanispirale Windungen, radial verlängerte Kammern und verzweigte disaxiale Außenkammern aus, wodurch der letzte Wirbel asymmetrisch ist. In dünnen Schnitten sind die ersten Kammern kugelförmig und die letzten Kammern können länglich, eiförmig bis kreisförmig sein, abhängig von der Ausrichtung des Schnitts, üblicherweise mit paarigen Vorsprüngen, die symmetrisch auf jeder Seite einer Mittelebene angeordnet sind. Paarweise Vorsprünge (Verzweigungen) der letzten beiden Kammern sind typisch für die meisten Leupoldina-Arten (Abb. 5a). Globigerinelloides-Exemplare wurden durch ihre typische planispirale biumbilikate Windung in äquatorialen Abschnitten identifiziert.

Pollenkörner und Pflanzensporen (z. B. Classopollis classoides, Inaperturopollenites spp., Araucariacites australis und Cicatricosisporites spp.) sind für den Großteil der Palynomorph-Zahlen in Proben aus den Bohrlöchern 1PS-06-CE und 1PS-10-CE verantwortlich, gefolgt von Süßwasseralgen (Botryococcus sp. und Pediastrum spp.), mit punktuellem Vorkommen in den Batateira-Beeten von Dinozysten, Oligosphaeridium sp. auf 115,80 m am 1PS-06-CE und Cometodinium sp. bei 101,54 m auf 1PS-10-CE (Abb. 5k–n).

Die stratigraphischen Positionen der in diesem Kapitel besprochenen Biomarker sind im Ergänzungsmaterial (SM) dargestellt.

Das Fehlen global verteilter mariner Mikrofossilien in den brasilianischen Binnenbecken hat in der Vergangenheit deren Korrelation mit globalen chronostratigraphischen Karten verhindert, weshalb sie bisher nur anhand lokaler Biozonen kalibriert wurden. Hier berichten wir erstmals über das Vorkommen von Leupoldina spp. in der Barbalha-Formation, in dünnen Schnitten (Abb. 5a).

Leupoldina kommt in der Tethyan-Region zahlreich vor35 und wird aufgrund seiner von anderen planktonischen Foraminiferen dieses Intervalls unterschiedlichen Morphologie in globalen Foraminiferen-Biozonierungsschemata36,37 verwendet. Schlechte Konservierung und Schnittorientierung schränkten die Identifizierung von Leupoldina-Exemplaren auf Artenebene ein, aber ihr mit Globigerinelloides assoziiertes Vorkommen ermöglicht es uns, die Biozonen L. cabri G. algerianus zuzuordnen36. entsprechend dem frühen Aptium-/frühen späten Aptium-Stadium1 (Abb. 6). Dieses Ergebnis stellt den lokalen biostratigraphischen Rahmen15,38 in Frage und zeigt, dass der chronostratigraphische Rahmen für die Post-Rift-Sequenz im Araripe-Becken überprüft werden muss.

Zonierungsschema der planktonischen Foraminiferen für das späte Barremium-Aptium-Intervall. Das Spektrum der planktonischen Foraminiferen stammt von Verga und Premoli-Silva35,37 (angepasst von Ogg et al.1). Grafik erstellt mit CorelDRAW Graphics Suite × 6, Version 16.0 (https://www.coreldraw.com/).

Was die lokalen Zonierungsschemata betrifft, so ist das Vorhandensein der altersindikativen Ostrakoden Pattersoncypris spp. und Theriosynoecum silvai in den Bohrlöchern 1PS-06-CE und 1PS-10-CE weisen auf das lokale Alagoas-Stadium (Aptium–frühes Albium) für beide Standorte hin (Zone 011; auch Pattersoncypris- und Krommelbeincypris-Zone genannt39).

Darüber hinaus schränkt das Vorkommen altersindikativer Pollenkörner der Art Sergipea variverrucata (lokale Zone P-27040) die untersuchten Intervalle auf ein spätes Aptium-Alter ein.

Der Mangel an Vertretern typischer palynomorpher Biozonen im unteren Aptium ist wahrscheinlich auf den Ausschluss des Paläoklimas zurückzuführen. Wir behaupten, dass die Dynamik des Paläoklimas das lokale Auftreten und Verschwinden von Pflanzenarten kontrolliert haben könnte, was sich direkt auf die palynostratigraphischen Aufzeichnungen ausgewirkt hat.

Drei marine transgressive Ereignisse, hier Araripe Marine Incursions (AMI) genannt, sind in der Barbalha-Formation eindeutig identifizierbar (Abb. 7). Die Ablagerungssequenz 1 (sensu Assine et al.8) beginnt mit sehr grob- bis grobkörnigen Sandsteinfazies (St2), überlagert von Schichten aus fein- bis sehr feinkörnigem Sandstein mit Wellen (Sr) (Abb. 3; Tabelle 1). Schlammige Ebenen (F6 und F1) werden in seitlichen Verbänden beobachtet, manchmal durchsetzt mit welligem Sandstein (Sr) und entsprechen, wie bereits erwähnt, Flusskanälen mit seitlich gut entwickelten Überböschungen42 (Abb. 3; Tabelle 1).

Diagramme der Analysen mariner Proxys mit Salzgehaltsindikatoren und Identifizierung von Meereseinbrüchen in (a) 1PS-10-CE-Bohrloch und (b) 1PS-06-CE-Bohrloch. Ostrakoden-, Palynomorph- und Foraminiferen-Biozonen nach Poropat und Colin39, Regali und Silva Santos40 bzw. Ogg et al.1. Grafik erstellt mit CorelDRAW Graphics Suite × 6, Version 16.0 (https://www.coreldraw.com/).

Paläostromdaten zeigen einen bevorzugten Fluss in Richtung SE8,10,27,42. Das Vorhandensein agglutinierender Foraminiferen in den Sandsteinablagerungen (1PS-10-CE) weist auf brackige Bedingungen hin, die möglicherweise auf den Deltaeinfluss in diesem System zurückzuführen sind.

Die Batateira-Schichten43 liegen über diesem Flusssystem mit interkalierenden siliziklastischen (F1 und F2) und heterolithischen Fazies (Hsr). Aufgrund des Vorkommens nichtmariner Elemente wie Ostrakoden, Fische und kontinentaler Palynomorphe (z. B. 11, 44) wurden sie weitgehend als lakustrines System klassifiziert (Abb. 3; Tabelle 1). Wir haben in diesen Ablagerungen auch eine Fülle nichtmariner Ostrakoden (Pattersoncypris micropapillosa, P. salitrensis, P. angulata, Pattersoncypris sp. 1, Pattersoncypris sp. 2, Candonopsis? alagoensis und Candona? sp.) beobachtet (Abb. 4a). -H). Wir präsentieren jedoch ichnologische und mikropaläontologische Daten, die den Eintrag von Meereswasser in zwei unterschiedlichen Intervallen belegen, was zu einem Salzgehaltsgradienten zwischen Brack- und Süßwasserbedingungen in dieser lakustrinen Paläoumgebung führt (Abb. 7).

Der erste marine Einbruch (AMI-1) kann in beiden Bohrlöchern in Mergeln (Fazies M) knapp über der transgressiven Oberfläche TS-1 beobachtet werden (Abb. 3 und 7). Es ist gekennzeichnet durch reichlich agglutinierte Foraminiferen (Bathysiphon sp.) und das Vorkommen von kalkhaltigen und organischwandigen Dinozysten, marinen Elementen, die in Verbindung mit einem Ichnofabric aus Planolites, Palaeophycus und Thalassinoides vorkommen. Die geringe Ichnodiversität und das auf die Fazies F1 beschränkte Vorkommen deuten auf die Etablierung einer opportunistischen Besiedlung aufgrund des Einsetzens brackiger Bedingungen hin45,46.

Wir identifizierten den zweiten Meereseinfall, der auf Bohrloch 1PS-06-CE, AMI-2, im mittleren Teil der Batateira-Schichten beschränkt war und mit seinen Laminitablagerungen (C-Fazies) in Zusammenhang steht. Sie entspricht einer maximalen Überflutungsfläche (MFS-1) (Abb. 3 und 7), die aufgrund der Erholung mariner Elemente wie kalkhaltiger Dinozysten (Thoracoshpaera spp.), kalkhaltiger Nannofossilien (Ascidian-Spicules) und Serpulidenröhren erkannt wird. Die Mächtigkeit dieser Seeablagerungen nimmt in Richtung Südosten zu und erreicht im Bohrloch 1PS-06-CE eine Stärke von 30 m (Abb. 3). Das Vorhandensein dieser Meereselemente, die über den Flussfazies beider Bohrlöcher ruhen, weist auf ein allgemeines Überschwemmungsereignis hin, das mit einem Anstieg des relativen Meeresspiegels einhergeht.

Nicht-marine Ostrakodenpanzer kommen im Bohrloch 1PS-06-CE beim AMI-2-Ereignis besonders häufig vor (mehr als 1000 Exemplare pro Probe in den Tiefen 99,80 und 99,30 m geborgen). Die Ansammlung enthält eine große Anzahl gut erhaltener Jung- und Erwachsenenstadien, alle mit geschlossenen Panzern, was darauf hindeutet, dass sie in diesen Lebensstadien starben (Abb. 5g – j). Interessanterweise sind die Panzer erwachsener Pattersoncypris, einer Mixohaline-Gattung, kleiner als üblich47. Alle diese Merkmale sind wahrscheinlich das Ergebnis einer Entwicklung in einer stressigen Umgebung und schließlich eines Massensterblichkeitsereignisses (z. B. 48, 49). Veränderungen des Salzgehalts in der Ablagerungsumgebung der Batateira-Schichten könnten dafür verantwortlich sein, da diese Ostrakoden die Meeresbedingungen nicht tolerierten. Dieses Mortalitätsereignis, das mit dem Vorhandensein von Serpuliden (Abb. 5i – j), Foraminiferen, kalkhaltigen Nannofossilien und kalkhaltigen Dinoflagellaten verbunden ist, bestärkt die Hypothese, dass sich in diesem Zeitraum vollständig marine Bedingungen etabliert haben. Weiter oben dokumentieren die Batateira-Schichten die Wiederherstellung der Seeumgebung nach einem Rückgang des Meeresspiegels.

Die darüber liegenden grobkörnigen Fazies zeichnen die subaerielle Exposition, die Reaktivierung des Flusssystems und den Beginn der Ablagerungssequenz 2 (sensu Assine et al.8 und Scherer et al.42) auf und erzeugen eine klare Sequenzgrenze (SB; Abb. 3). Paläostrommessungen von Aufschlüssen (z. B. Rio Batateira) zeigen, dass die Richtung des Paläostroms hauptsächlich nach Südosten gerichtet ist8,10,27,42,44. Sandige Ablagerungen (Gt, Sgt, St1 und St2) von Flusskanälen sind in proximalen Bereichen vorherrschend (Bohrloch 1PS-10-CE), und die Fazies F2 und F3 stellen Überuferablagerungen in einer unterentwickelten Überschwemmungsebene innerhalb des Flusssystems dar27,34,42. Die mit der Rhizobioturbation in Fazies F3 verbundenen Block- und Slickenside-Strukturen weisen ebenfalls auf eine eventuelle subaerielle Exposition hin.

Distal, im Bohrloch 1PS-06-CE und oberhalb des SB, ist die Bioturbation durch Ichnogewebe bestehend aus Planolites, Palaeophycus, Thalassinoides und Cylindrichnus sowie durch monospezifische Thalassinoides-Ichnogewebe (Hsr, F1 und F3) gekennzeichnet. Die niedrige Ichnodiversität und die niedrigen Bioturbationsskalenwerte (BS = 1–2) spiegeln stressige Bedingungen wider45,46 und hängen mit der Besiedlung von Weichböden zusammen, die möglicherweise durch Salzgehaltsschwankungen belastet werden (z. B. 50). Sie sind ein verarmter Ausdruck der Cruziana-Ichnofazies aufgrund der Einführung von Brackwasserbedingungen in den distalen Teilen des Flussgebiets.

Der Beginn von AMI-3 wird durch den allmählichen Anstieg der Ichnodiversitäts- und Bioturbationsskalenwerte nach oben in distalen Umgebungen identifiziert. Die Bioturbation in den Fazies Srd, Srw und St2 wird durch Ichnofabrics dargestellt, die aus Diplocraterion, Ophiomorpha, Palaeophycus, Planolites, Thalassinoides, Chondrites, Helmintopsis, Scolicia, Lockeia und Skolithos (BS 1–5) bestehen (Tabelle 1), was auf die Etablierung einer Bioturbation hinweist verarmter Ausdruck der gemischten Skolithos-Cruziana-Ichnofazies (z. B. 50). Diese ichnologischen Merkmale könnten Stresszustände widerspiegeln, die durch Änderungen des Salzgehalts verursacht werden. Darüber hinaus lässt das Vorkommen von Skolicia im Zusammenhang mit den Srw-Lithofazies darauf schließen, dass der Salzgehalt ausreichte, um sporadisch die Etablierung einer stenohalinen Fauna zu unterstützen.

Skolicia wurde hauptsächlich in Meeresumgebungen nachgewiesen, von der Küste bis zur Tiefsee (z. B. 45), und stellt eine Bioturbation durch Spatangoiden-Stachelhäuter dar, die echte Meeresorganismen sind (z. B. 51). Der Nachweis von Skolicia in beanspruchten Substraten von distalen, brackigen, gezeitendominierten oder -beeinflussten Kanälen ist rar (z. B. 52). Darüber hinaus lässt die höhere Ichnodiversität (Marineelemente) auf erhöhte Meeresbedingungen nach oben schließen (Abb. 3).

Diese Flussfazies werden von schlammigen Ablagerungen (F3, F2 und F1) überlagert, die mit Sandsteinen (Sr, Srd, St2 und Sm) durchsetzt sind. Diese werden als Bayhead-Delta-Ablagerungen interpretiert34 und lassen auf eine Überflutung des Flusssystems schließen (Abb. 3; Tabelle 1). . Die ichnologischen Befunde und mikropaläontologischen Daten stützen diese Interpretation der Überschwemmung in beiden Bohrlöchern.

In beiden Bohrlöchern ist die Bioturbation oberhalb des TS-2 durch Ichnofabrics gekennzeichnet, die aus Diplocraterion, Thalassinoides, Palaeophycus, Planolites, Chondrites, Cylindrichnus, Helminthopsis, Scolicia und Skolithos mit BS 3–4 bestehen und auf die Srd-Lithofazies beschränkt sind ( Abb. 3). Sie stellen die Etablierung einer verarmten Ausprägung der gemischten Skolithos-Cruziana-Ichnofazies (z. B. 50) und einen kontinuierlichen marinen Einfluss in den Ablagerungen bei 1PS-06-CE dar.

Die höhere Ichnodiversität, einschließlich Scolicia-Höhlen in 1PS-06-CE, lässt darauf schließen, dass die Meeresbedingungen im südöstlichen Bereich stabiler waren. Darüber hinaus zeigt das Vorkommen planktonischer Foraminiferen (Leupoldina sp. und Globigerinelloides spp.) in 1PS-06-CE, seitlich verbunden mit ichnologischen Ansammlungen der verarmten gemischten Skolithos-Cruziana-Ichnofazies von 1PS-10-CE, dass marine bis brackige Bedingungen herrschen folgte dem Beginn des Bayhead-Deltas. Das Vorkommen von Leupoldina sp. und Globigerinelloides spp. weist auch auf die Entstehung typischer Meeresbedingungen in der oberen Barbalha-Formation hin, die die zweite maximale Überflutungsfläche (MFS-2) bilden (Abb. 3).

Wir haben die Ablagerungen der Barbalha-Formation erstmals auf der Grundlage der Erholung der planktonischen Foraminiferengattungen Leupoldina und Globigerinelloides datiert. Diese Gattungen markieren die Zonen von L. cabri bis G. algerianus, die dem frühen Aptium/frühen späten Aptium-Intervall entsprechen.

Basierend auf einer Multi-Proxy-Analyse (mikropaläontologische, ichnologische und Sedimentanalysen) wurden drei Meereseinfälle (AMI-1 bis AMI-3) in der Barbalha-Formation identifiziert. Die beiden unteren befinden sich in den Batateira-Schichten (untere Barbalha-Formation) und dokumentieren die urzeitlichen Meereseinbrüche in das Araripe-Becken im Zusammenhang mit dem Auseinanderbrechen des Gondwana und der Öffnung des Südatlantiks.

AMI-1, nahe der Basis der Batateira-Schichten, zeichnet sich durch eine Fülle agglutinierter Foraminiferen und ein geringes Vorkommen von Dinozysten mit organischen Wänden und kalkhaltigen Dinozysten aus.

AMI-2 in den Laminitablagerungen der Batateira-Schichten von Bohrloch 1PS-06-CE ist durch kalkhaltige Dinozysten, Ascidian-Spicules, mikrobielle Peloide und zahlreiche Serpulidröhren gekennzeichnet. Das Massensterben von nicht-marinen Ostrakoden verstärkt diesen Einfall in die Meere.

AMI-3 im oberen Teil der Barbalha-Formation ist durch das Auftreten von Bioturbation gekennzeichnet, die hauptsächlich durch Scolicia, Diplocraterion, Thalassinoides, Ophiomorpha, Skolithos und Chondrites repräsentiert wird, sowie durch das Vorhandensein planktonischer Foraminiferen Leupoldina spp. und Globigerinelloides spp.

Diese Einbrüche sind die ältesten, die bisher im Zusammenhang mit dem Zerfall des Gondwana-Superkontinents und der Öffnung des Südatlantiks aufgezeichnet wurden. Zukünftige Studien zu Fossilienbeständen, Geochemie und Paläomagnetismus werden zur Charakterisierung dieser Meeresablagerungen sowie der Routen dieser Meereseinfälle beitragen.

Wir haben Kernproben aus den Bohrlöchern 1PS-06-CE und 1PS-10-CE beschrieben und analysiert, die vom Projekt Santana II53 im östlichen Teil des Araripe-Beckens im Nordosten Brasiliens gebohrt wurden. Es wurden lithologische, ichnologische, mikrobiofaziologische und mikropaläontologische Analysen durchgeführt, die vorzugsweise in den feinen siliziklastischen und Kalksteinlithologien (Schiefer, Tonsteine, Schluffsteine, Mergel und Laminite), aber auch in einigen Sandsteinschichten durchgeführt wurden. Für weitere Details stellen wir den vollständigen Datensatz der Mikrofossilien/Mikrobiofazies in den Ergänzungsmaterialien (SM) zur Verfügung.

Die Charakterisierung der Sedimentfazies der Bohrlöcher 1PS-06-CE und 1PS-10-CE folgte den üblichen Methoden mit Beschreibung physikalischer Sedimentstrukturen und grundlegender Lithologie, wobei der Schwerpunkt auf Lithofazies und Ichnologie lag. Intervalle ohne Erholung wurden auf der Grundlage der begleitenden Bohrdaten interpretiert, nämlich Gammastrahlenwerte (indirekte Daten); ein kleiner Teil wurde aus Schnittproben gewonnen. Für die Zwecke der stratigraphischen Korrelation wurden die Laminitvorkommen der Batateira-Schichten im unteren Teil der Barbalha-Formation als Bezugspunkt gewählt; Insbesondere die Ebenen mit Serpuliden und das Massensterben von Ostrakoden, die in beiden Bohrkernen auftreten.

Zur Beschreibung von Spurenfossilien wurden direkte makroskopische Beobachtungen herangezogen, wobei die wichtigsten Ichnotaxobasen, die auf Ichnostoffe anwendbar sind, berücksichtigt wurden: Baugrenze, Baufüllung, Verzweigungsmuster und Vorhandensein/Fehlen von Spreiten. Die für die Ichnotaxonomie-Klassifizierung verwendeten Richtlinien folgten Bertling et al.54. In einigen Fällen wurde die Identifizierung von Ichnotaxa durch den Verlust ichnotaxonomischer Merkmale, dunkle Lithologie und/oder Kernverformung erschwert, wodurch diese Daten gelöscht wurden, sowie durch die Einschränkungen, die Beobachtungen mit zweidimensionalen Kernoberflächen innewohnen.

Das Ausmaß der Bioturbation wurde unter Berücksichtigung des durchschnittlichen Durchmessers der Kerne von 4 cm und unter Verwendung der von Reineck55 vorgeschlagenen Bioturbationsskala (BS) quantifiziert, die von 0 (nicht bioturbiert) bis 6 (vollständig bioturbiert) reicht. Bei der Erstellung des stratigraphischen Abschnitts wurden Daten des Rio da Batateira-Aufschlusses8,33 aufgrund seiner geografischen Nähe und relevanten Korrelation zur stratigraphischen Abfolge berücksichtigt.

Die Proben wurden für die Gewinnung von Ostrakoden und Foraminiferen unter Verwendung der von Bom et al.49 für die Gesteine ​​der Romualdo-Formation entwickelten Methode vorbereitet und bestanden aus dem Eintauchen von 20 g Sediment in 200 ml entionisiertes Wasser mit 3 ml Extra für 24 Stunden. Die Sedimente wurden dann durch 250-, 180-, 63- und 45-µm-Siebe gewaschen und 48 Stunden lang in einem Laborofen bei 40 °C getrocknet. Nach der manuellen Auswahl haben wir die repräsentativsten Exemplare in einem EVO/MA15 Zeiss Rasterelektronenmikroskop (REM) abgebildet.

In den gewaschenen Proben wurden keine planktonischen Foraminiferenarten gefunden, was wahrscheinlich auf die starke Zementierung und die schlechte Konservierung des Materials im Probenintervall zurückzuführen ist. Ihre Analyse war daher nur anhand der Dünnschnitte möglich, die für Mikrobiofaziesstudien angefertigt wurden.

Das gesamte untersuchte Material ist derzeit in der mikropaläontologischen Sammlung des Museu de História Geológica do Rio Grande do Sul (MHGRS) der Universität Unisinos, Brasilien, unter den Kuratorennummern ULVG 13482 bis ULVG 13491 gespeichert.

Wir haben etwa 40 g jeder Sedimentprobe für die palynologische Analyse nach Standardtechniken verarbeitet56. Für die palynologische Methode wurden in jeder Probe mindestens 200 Palynomorphe gezählt. Das Scannen, Identifizieren und Zählen der Arten wurde mit einem Zeiss Imager.A2-Mikroskop unter Verwendung von Hellfeldbeleuchtung und einfallendem blauem Licht (Fluoreszenzmodus) bei 200-facher, 400-facher und 1000-facher (Öl) Vergrößerung durchgeführt. Mikrofotografien wurden mit einer Zeiss AxioCam MRc (Micropaleontology Reference Center) Digitalkamera aufgenommen. Unsere palynologische Analyse erfasste Pollenkörner, Sporen, Dinozysten und Süßwasser-Grünalgen. Die Dias werden in der Sammlung des MHGRS, Universität Unisinos, Brasilien, unter den Kuratorennummern ULVG 13595 bis ULVG 13682 aufbewahrt.

Die Probenvorbereitung für die Analyse kalkhaltiger Nannofossilien erfolgte nach der in Bown und Young57 beschriebenen Dekantierungsmethode. Jede Sedimentprobe wurde in einem Achatmörser fragmentiert und in ein Falcon-Röhrchen mit 40 ml entionisiertem Wasser gegeben. Die Lösung wurde 30 Sekunden lang gerührt und dann fünf Minuten lang dekantiert. Der Überstand (ungefähr 0,2 ml) wurde dann gesammelt, auf ein Deckglas gegossen und zum Trocknen auf eine Heizplatte (60 °C) gestellt. Nach dem Trocknen wurde das Deckglas mit dem optischen Klebstoff 61 von Norland auf einen Objektträger gelegt und unter UV-Licht ausgehärtet.

Die Objektträger wurden mit einem Zeiss Axio Imager.A2-Mikroskop bei 1000-facher Vergrößerung untersucht. Die Datenverarbeitung erfolgte mit der Software Zen 3.0 (Blue Edition) für mikrometrische Messungen. Die Dias werden in der Sammlung des MHGRS, Universität Unisinos, Brasilien, unter den Kuratorennummern ULVG 13492 bis ULVG 13594 aufbewahrt.

Die Lithologie und der Konservierungsgrad in den gesamten Kernabschnitten bestimmten das Probenahmeintervall. Ausgewählte Abschnitte mit abwechselndem Tonstein-Packstein und Schiefer-Schluffstein erforderten eine höhere Probenahmedichte, während grobkörnigere Abschnitte strategisch zu wenig beprobt wurden.

Zur Identifizierung von Mikrofossilien und zur lithologischen Analyse verwendeten wir ein petrographisches Mikroskop ZEISS Axioscope 5 mit Durchlicht und polarisiertem Licht, Objektiven mit 2,5-facher, 5-facher, 10-facher und 20-facher Vergrößerung sowie einer angeschlossenen Digitalkamera. Die Datenverarbeitung erfolgte mit der Software Zen 3.0 (Blue Edition) für mikrometrische Messungen.

Kalkhaltige Gesteine ​​wurden gemäß der Nomenklatur von Dunham58 beschrieben. Die taxonomische Klassifizierung der verwendeten planktonischen Foraminiferen basierte auf Verga und Premoli-Silva35,37 sowie der Online-Datenbank Mesozoic Planktonic Foraminifera unter https://www.mikrotax.org (pforams@mikrotax36). Planktonische Foraminiferenzonen wurden auf der Grundlage der biostratigraphischen Schemata von Ogg1 definiert. Wir haben sechs semiquantitative Kategorien definiert, die die relative Häufigkeit darstellen, basierend auf der Anzahl der gezählten Exemplare von Foraminiferen: sehr häufig (> 40), häufig (20–40), häufig (10–20), wenige (5–10), selten (3–5) und sehr selten (1–3) (SM). Die Dias werden in der Sammlung des MHGRS der Universität Unisinos unter den Kuratorennummern ULVG 13685 bis ULVG 13722 aufbewahrt.

Die Autoren bestätigen, dass die Daten, die die Ergebnisse dieser Studie stützen, im Artikel und seinen ergänzenden Materialien verfügbar sind.

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Die Autoren danken dem von Petrobras SA geförderten Forschungs- und Entwicklungsprojekt mit dem Titel „Interior Sea: Marine incursions and Lower Cretaceous biostratigraphy in the Interior Basins of Northeastern Brazil“ für die Finanzierung dieser Studie; die Nationale Bergbaubehörde (Agência Nacional de Mineração-ANM/Brasilien) für die Bereitstellung der untersuchten Proben; und itt Oceaneon/Unisinos für die Bereitstellung der Einrichtungen während der Vorbereitungs-, Verarbeitungs- und Analyseschritte. Wir danken auch Daniela Reháková, Gerson José Salamoni Terra, Guilherme Krahl und Renata Guimarães Netto für ihre hilfreichen taxonomischen und paläoökologischen Diskussionen; und an Victória Herder Sander, Bruna Poatskievick Pierezan, Geovani Goulart Freitas, Lucas Vinicius Oliveira, Luciana Rigon Carneiro Duarte und Valeska Meirelles für die gesamte Laborunterstützung bei der Probenvorbereitung und den Verarbeitungstechniken. GF wurde vom Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico e Tecnológico (CNPq/Brasilien: Zuschussnummer 308087/2019-4) gesponsert, und MLA ist wissenschaftlicher Mitarbeiter des CNPq (Zuschussnummer 310955/2021-1). Abschließend möchten wir den beiden anonymen Gutachtern für ihre Beiträge zum Manuskript danken.

Technologisches Institut für Paläozeanographie und Klimawandel (itt Oceaneon), Universität Unisinos, Avenida Unisinos, 950-Cristo Rei, São Leopoldo, RS, 93022-750, Brasilien

Gerson Fauth, Henrique Parisi Kern, Jorge Villegas-Martín, Marcelo Augusto De Lira Mota, Marcos Antonio Batista dos Santos Filho, Lilian Maia Leandro, Fernanda Luft-Souza, Oscar Strohschoen Jr., Andressa Nauter-Alves, Edna de Jesus Francisco Tungo, Mauro Daniel Rodrigues Bruno, Daiane Ceolin, Simone Baecker-Fauth, Marlone Heliara Hünnig Bom und Alessandra Santos

Postgraduiertenprogramm in Geologie, Universität Unisinos, Avenida Unisinos, 950-Cristo Rei, São Leopoldo, RS, 93022-750, Brasilien

Gerson Fauth, Fernanda Luft-Souza, Andressa Nauter-Alves, Edna de Jesus Francisco Tungo, Mauro Daniel Rodrigues Bruno & Marlone Heliara Hünnig Bom

Abteilung für Geologie, São Paulo State University-UNESP, Rio Claro, SP, Brasilien

Amanda Santa Catharina & Mario Luis Assine

Petrobras, Forschungszentrum (CENPES), Av. Horácio Macedo, 950, Cidade Universitária, Ilha do Fundão, Rio de Janeiro, RJ, 21941-915, Brasilien

Francisco Henrique de Oliveira Lima

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GF, FHOL, MLA und OSJ haben das Projekt entworfen. HPK, ASC und JVM führten die stratigraphischen, sedimentologischen und ichnologischen Studien durch. MALM, AS und LML führten die deskriptive Untersuchung von Palynomorphen durch. MABSF und DC führten die deskriptive Untersuchung von Ostrakoden durch. FLS und OSJ führten die deskriptive Untersuchung von Mikrobiofazies und Foraminiferen durch. ANA, EJFT und MDRB führten die deskriptive Untersuchung kalkhaltiger Nannofossilien durch. SBF und MHHB beurteilten die Arbeit kritisch. Alle Autoren haben das Manuskript überprüft.

Korrespondenz mit Mauro Daniel Rodrigues Bruno.

Die Autoren geben an, dass keine Interessenkonflikte bestehen.

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Nachdrucke und Genehmigungen

Fauth, G., Kern, HP, Villegas-Martín, J. et al. Frühe Aptium-Meereseinfälle im Inneren Nordostbrasiliens nach dem Auseinanderbrechen von Gondwana. Sci Rep 13, 6728 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-32967-w

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Eingegangen: 19. Mai 2022

Angenommen: 05. April 2023

Veröffentlicht: 25. April 2023

DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-023-32967-w

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